医用高压氧舱 - 产业百科

摘要：在适用症不断增加，居民健康保健意识不断提升的作用下，行业的市场规模也持续稳定的增长，根据数据显示，中国医用高压氧舱行业市场规模呈现逐年上涨态势，2022年中国医用高压氧舱行业市场规模为7.4亿元。

一、定义及分类

高压氧舱是进行高压氧疗法的专用医疗设备，按加压的介质不同，分为空气加压舱和纯氧加压舱两种。高压氧舱的适用范围很广，临床主要用于厌氧菌感染、CO中毒、气栓病、减压病、缺血缺氧性脑病、脑外伤、脑血管疾病等的治疗。

医用高压氧舱主要分为空气加压舱和纯氧加压舱，前者的工作压力不超过0.3MPa，后者不超过0.2MPa。按治疗人数分，有可供单人使用的单人氧舱和容纳多人的多人氧舱。用途上分为医用和民用两大类，医用高压氧舱主要用于治疗目的，民用则更多用于健康保健。此外，高压氧舱根据所能承受的压力大小可以分为低压、中压和高压三类，形状上则有单人和多人之分，以满足不同患者或用户的需求。

二、发展历程

高压氧舱与高压氧医学的发展高度相关，高压氧舱与高压氧医学发展基本上密不可分，其市场也随着高氧医学的发展、适用病症的拓宽而不断增长。总体而言，从20世纪开始，高压氧舱开始在世界范围内得到广泛的应用。我国高压氧舱起步较晚，但发展迅速，已经发展为一门完整的学科。

三、行业壁垒

1、技术壁垒

医用高压氧舱的设计、制造和运作需要先进的技术支持。这涉及到高压氧气体的安全使用、舱内环境的控制、舱体材料的选择等方面的技术要求。具备这些技术的企业具有更大的竞争优势，而缺乏相关技术的企业难以进入该市场。

2、资质壁垒

医疗器械行业对于产品质量和安全有着严格的监管要求，需要获得相关的资质和认证才能进入市场。例如，医用高压氧舱需要获得国家食品药品监督管理局（CFDA）的批准和注册，以及ISO13485等认证。这些资质要求提高了企业准入门槛，对于新进入者来说是一种壁垒。

3、品牌壁垒

一些已经建立起知名品牌的企业在市场上具有较高的认知度和信誉度，消费者更愿意购买其产品。对于新进入者来说，要想与知名品牌竞争，需要进行大量的品牌推广和市场营销工作，这增加了市场准入的难度。

4、成本壁垒

医用高压氧舱的研发、制造和销售都需要大量的资金投入。尤其是在研发阶段，需要进行大量的试验和验证工作，投入资金较多。而且，高质量的原材料和制造工艺也会增加产品的成本，这对于资金较为有限的企业来说是一种壁垒。

5、渠道壁垒

医疗设备通常需要通过医院、诊所等专业渠道进行销售。已经建立起稳定合作关系的企业具有较强的渠道优势，新进入者需要花费更多的时间和精力来开拓销售渠道，这也是一种市场准入的障碍。

四、产业链

随着中国医疗卫生体系的发展和进步，患者和医院对诊疗的准确性、可靠性和可跟踪性的要求不断提高，政府不断加大在医疗卫生方面的投入与政策支持，推动国内医用高压氧舱行业的快速发展。随着全球经济的发展和人民生活水平的提高，各国政府均努力推动建立完善的医疗保障体系，各国医疗卫生体系全面发展，也带动着国际医用高压氧舱行业进入快速发展期。医用高压氧舱行业的上游行业主要包括舱体、供排气（氧）系统、空调系统、控制系统、加压介质等产业，下游行业为各级医疗机构等终端用户。

五、行业现状

在适用症不断增加，居民健康保健意识不断提升的作用下，行业的市场规模也持续稳定的增长，根据数据显示，中国医用高压氧舱行业市场规模呈现逐年上涨态势，2022年中国医用高压氧舱行业市场规模为7.4亿元。

六、发展因素

1、有利因素

（1）人口老龄化趋势

中国人口老龄化程度不断加深，老年人口规模不断增长。医用高压氧舱在老年人护理、康复和疾病治疗中具有广泛应用前景。随着老年人群数量的增加，对医疗康复设备的需求也将持续增长。

（2）健康意识提升

随着人们健康意识的提高，越来越多的人开始关注疾病的预防和康复。高压氧疗法作为一种非药物治疗手段，在炎症、创伤康复、慢性疾病管理等方面显示出潜在效果。因此，医用高压氧舱作为一种康复治疗设备，将受到越来越多人的青睐。

（3）政府支持与政策环境

中国政府对医疗健康产业的支持力度逐渐增加，提出了一系列鼓励医疗器械技术创新和产业发展的政策措施。例如，加大医疗器械研发投入、降低市场准入门槛、促进医疗器械产业国际合作等。这种政策环境为医用高压氧舱行业的发展提供了有利条件。

2、不利因素

（1）竞争激烈

随着医疗器械市场的竞争加剧，医用高压氧舱行业面临来自国内外各类竞争对手的挑战。一些国外知名品牌在技术、品牌和市场渠道上具有较大优势，国内企业需要在竞争中不断提升自身实力才能立于不败之地。

（2）技术壁垒和成本压力

医用高压氧舱的研发、制造和运营需要大量资金投入，并且技术含量高，对材料、工艺等方面的要求也较为严格，这导致了产品的研发和制造成本较高。新进入者需要面对技术壁垒和成本压力，这对于资金较为有限的企业而言是一大挑战。

（3）监管风险和法规约束

医疗器械行业受到严格的监管和法规约束，医用高压氧舱作为一种医疗设备更是如此。在产品研发、生产、销售和使用过程中，需要符合各种国家和地区的法律法规，一旦违反面临巨大的法律风险和市场风险。这增加了企业的运营成本和经营风险。

七、竞争格局

在我国，医用高压氧舱作为载人压力容器，制造医用高压氧舱的企业必须取得国家质量技术监督局颁发的许可证，行业进入壁垒较大，故现阶段行业内竞争者数量较少。目前，已取得许可证的企业有贵州风雷航空军械有限责任公司等。

八、发展趋势

为了提高产业竞争力和资源利用效率，未来医用高压氧舱行业会出现产业链整合和企业间的合作。从原材料供应、产品制造到销售服务，形成完整的产业链条，提高整体产业效益。随着中国医疗器械行业的国际化进程加快，中国医用高压氧舱行业也将积极拓展国际市场。通过技术输出、品牌推广、国际合作等方式，进一步提升中国医用高压氧舱在国际市场的竞争力和影响力。